Kadu Lins fala sobre os desafios de empreender no autismo e a expansão do Instituto em Pernambuco

O sentimento é de gratidão, de realização. Quem acompanha as rotinas neuroatípicas sabe o quanto é difícil e quantas batalhas as famílias travam todos os dias. Então, ser um facilitador dessa jornada, alguém que as ajuda levando informação de qualidade, terapias, consciência, amor e acolhimento, para que elas cada vez mais sejam protagonistas, é um sentimento muito forte e indescritível.

Deus tem colocado muita missão para a gente; temos nos esforçado muito para dar conta de tudo e poder ajudar cada vez mais famílias.

De fato, empreender na saúde acaba sendo muito difícil, justamente porque, se você olhar o copo ali meio vazio, você estará olhando todas as dificuldades. Como se coloca preço na evolução de uma criança que tem atrasos motores e cognitivos?

Isso também vale para quem tem atraso de fala. Então o que eu digo para a minha equipe é que, se a gente levar sempre amor, ciência, conhecimento e acolhimento, a gente estará participando ativamente da evolução dessas crianças. Que, além de todas as necessidades relacionadas à interação social, ao desenvolvimento e à comunicação, a gente ainda tem que encarar toda essa luta que é a justiça brasileira. A justiça brasileira, de fato, luta muito contra o sistema de saúde, quando deveria garantir os direitos à dignidade e à vida; então, na neurotipicidade, não é diferente.

Sem dúvidas, existem direitos que, diante de negativas ou descumprimentos, acabam precisando ser buscados judicialmente. Então, é mais um desafio, mais uma barreira que existe para elas. E a principal lição que tenho como gestor, nesse caso, é tentar sempre fazer o melhor com o que a gente tem disponível, nunca desanimar e pensar sempre que, se a gente fizer o nosso melhor, vamos cada vez mais transformar a vida do próximo. Se a gente focar nas dificuldades, a gente vai ter, sim, mais dificuldades.

Então, foque no que você consegue controlar, faça o melhor do seu trabalho e coloque muita ciência e amor que os resultados vêm.¹

Sobre o Seminário Pernambucano de Autismo, é um evento pelo qual a gente é apaixonado, justamente porque acreditamos que uma das maiores dificuldades quando falamos de autismo é levar informação de qualidade, embasada, consciente, e, ao mesmo tempo, com muita humanidade e amor. O evento já virou um marco para o nosso estado e só faz crescer.

Desta vez, a gente traz palestrantes nacionais renomados com diversos temas, como sinais, sintomas, genética, e TDAH. São temas que, de fato, as famílias precisam escutar, e de uma forma muito humanizada, sem apontar o dedo ou culpar ninguém, mas dizendo que a gente tá ali para criar uma grande rede de proteção e suporte. Para que a gente possa superar as dificuldades juntos e possa passar por cima de tudo o que aparecer, fazendo com que as nossas crianças, adolescentes e adultos atípicos se desenvolvam da melhor maneira possível.

Na verdade, eu até vejo que a sociedade vem mudando o seu olhar para o autismo, justamente por conta das mudanças no modelo manicomial e do processo de desinstitucionalização ocorrido ao longo das últimas décadas no passado. Muitas pessoas autistas foram historicamente institucionalizadas e afastadas da convivência social, isoladas da sociedade, com tratamentos com punição e farmacológicos.²

Até tratamento de choque e restrição alimentar. Então — eu sou o grande otimista da mesa, eu já vejo essa evolução no tratamento do autismo. Mas se eu pudesse estalar os dedos, eu mudaria a forma como as pessoas criam preconceitos para com alguma coisa, mesmo sem saber nada sobre o tema. O autismo paga um preço muito alto pelos preconceitos que foram criados no século XX, em que o autista era alguém que vivia no seu próprio mundo ou alguém agressivo, que não podia compartilhar o mesmo ambiente de pessoas típicas.

O conceito de autismo evoluiu, e hoje as pessoas autistas precisam de oportunidades, e esse desenvolvimento também depende das condições oferecidas pela sociedade. Então, uma sociedade menos preconceituosa oferece às pessoas autistas mais oportunidades para participar, desenvolver sua autonomia e exercer seus direitos.